Imprimir esta página

AVISO sobre la prescripción y uso del ranelato de estroncio

13 Enero, 2014

En la primera etapa de la revisión del balance beneficio/riesgo del producto, el  Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Asunto: Farmacovigilancia (PRAC) ha recomendado al  Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) suspender su autorización de comercialización.
En una segunda etapa, el CHMP  examinará toda la información y será quien tome una decisión a finales de este mes. Mientras tanto, la Agencia Española del Medicamento recomienda:
•    No iniciar nuevos tratamientos con Ranelato de estroncio.
•    En cuanto a los tratamientos en curso asegurarse que el fármaco se está utilizando acorde con la ficha técnica.

Para mayor información hacer click aquí.

 

Las cookies nos permiten ofrecer nuestros servicios. Al utilizar nuestros servicios, aceptas el uso que hacemos de las cookies.